监管事务

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• 宣传材料
• 产品上市授权和生命周期管理
• 上市前批准支持
• 与全球卫生当局的互动
• 保健合规性——法国
• 监管情报 & 战略构建

监管业务

• 可读性测试
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• RIMS和IDMP
• 电子通用技术文档
• 法规事务、艺术品和协调服务

制药IT解决方案

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• IT质量、遵从性和安全性
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质量 & 合规

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• 质量体系咨询和运营质量保证
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